Personalizar preferências de consentimento

Utilizamos cookies para ajudar você a navegar com eficiência e executar certas funções. Você encontrará informações detalhadas sobre todos os cookies sob cada categoria de consentimento abaixo.

Os cookies que são classificados com a marcação “Necessário” são armazenados em seu navegador, pois são essenciais para possibilitar o uso de funcionalidades básicas do site.... 

Sempre ativo

Os cookies necessários são cruciais para as funções básicas do site e o site não funcionará como pretendido sem eles. Esses cookies não armazenam nenhum dado pessoalmente identificável.

Bem, cookies para exibir.

Cookies funcionais ajudam a executar certas funcionalidades, como compartilhar o conteúdo do site em plataformas de mídia social, coletar feedbacks e outros recursos de terceiros.

Bem, cookies para exibir.

Cookies analíticos são usados para entender como os visitantes interagem com o site. Esses cookies ajudam a fornecer informações sobre métricas o número de visitantes, taxa de rejeição, fonte de tráfego, etc.

Bem, cookies para exibir.

Os cookies de desempenho são usados para entender e analisar os principais índices de desempenho do site, o que ajuda a oferecer uma melhor experiência do usuário para os visitantes.

Bem, cookies para exibir.

Os cookies de anúncios são usados para entregar aos visitantes anúncios personalizados com base nas páginas que visitaram antes e analisar a eficácia da campanha publicitária.

Bem, cookies para exibir.

Establishment and characterization of clinically relevant models of ependymoma: a true challenge for targeted therapy

Compartilhe ►

Establishment and characterization of clinically relevant models of ependymoma: a true challenge for targeted therapy

The development of new therapies for ependymoma is dramatically limited by the absence of optimal in vivo and in vitro models. Successful ependymoma treatment requires a profound understanding of the disease’s biological characteristics. This study focuses on the establishment and characterization of in vivo and in vitro models of ependymoma to study the molecular pathways necessary for growth and progression in ependymoma. In addition, this study also emphasizes the use of these models for therapeutic intervention of ependymomas. We established optimal conditions for the long-term growth of 2 tumor xenografts and cultures of 2 human ependymoma cell lines. This study also describes the establishment of in vivo models. Histopathologic features of tumors from both intracranial and subcutaneous sites in mice revealed perivascular pseudorosettes and ependymal rosettes, which are typical morphologic features of ependymoma similar to those observed in human specimens. The in vitro models revealed glial fibrillary acidic protein and vimentin expression, and ultrastructural studies demonstrated numerous microvilli, caveolae, and microfilaments commonly seen in human ependymoma. To study signaling pathway alterations in ependymoma, we profiled established ependymoma models with Western blot analysis that demonstrated aberrant activation mainly of the phosphoinositide 3-kinase and epidermal growth factor receptor signaling pathways. Targeting phosphoinositide 3-kinase and epidermal growth factor receptor signaling pathways with small molecule inhibitors showed growth inhibitory effects. These models can also be used to study the standard therapies used for ependymomas, as shown by some of the drugs used in this study. Therefore, the models developed will assist in the biological studies and preclinical drug screening for ependymomas.